7月1日起，國家食藥監總局發(fā)布的《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《辦法》”）正式實(shí)施?！掇k法》要求企業(yè)對屬于備案的產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性有明確的材料標明，監管部門(mén)對企業(yè)可進(jìn)行備案管理監督。

　　《辦法》同時(shí)明確，備案主體必須是生產(chǎn)企業(yè)，不允許保健品貼牌生產(chǎn)。保健食品的標簽、說(shuō)明書(shū)主要內容不得涉及疾病預防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”；保健食品名稱(chēng)不得含有虛假、夸大或者絕對化的詞語(yǔ)，明示或者暗示預防、治療功能等誤導消費者的詞語(yǔ)。同一企業(yè)不得使用同一配方注冊或者備案不同名稱(chēng)的保健食品，不得使用同一名稱(chēng)注冊或者備案不同配方的保健食品。

　　《辦法》還規定，保健品注冊審評涉及的試驗和檢驗工作必須要由國家食藥監總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔。