為落實(shí)《總局關(guān)于保健食品備案管理有關(guān)事項的通告(2017年第16號)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通告》)的相關(guān)要求，加快在審列入《保健食品原料目錄(一)》的原料生產(chǎn)和進(jìn)口保健食品(以下簡(jiǎn)稱(chēng)營(yíng)養素類(lèi)產(chǎn)品)的審評審批工作，現將有關(guān)事項通知如下：

　　一、自通知發(fā)布之日起，各類(lèi)審評意見(jiàn)將以電子《審評意見(jiàn)通知書(shū)》形式發(fā)布，申請人憑用戶(hù)名及登錄密碼領(lǐng)取意見(jiàn)，審評中心不再發(fā)放紙質(zhì)版審評意見(jiàn)，申請人領(lǐng)取審評意見(jiàn)后應盡快補正資料。

　　二、2017年3月30日前，完成補充資料提交的營(yíng)養素類(lèi)產(chǎn)品，我中心將按《保健食品注冊審評審批工作細則(2016版)》規定的程序和產(chǎn)品技術(shù)要求組織技術(shù)審評，逾期未提交補充資料和補充資料不符合保健食品技術(shù)審評要求產(chǎn)品，按照《通告》要求將可能轉入保健食品的備案管理。

　　特此通知。

　　國家食藥總局保健食品審評中心

　　2017年2月27日