2017年6月8日，CFDA行政事項受理服務(wù)官網(wǎng)今年首次公布七個(gè)新獲批保健食品批準證書(shū)，自2016年8月31日公布新獲批保健食品之后已時(shí)隔九個(gè)月！

　　據悉，此次獲批新產(chǎn)品為新法規實(shí)施前的產(chǎn)品。根據CFDA近期發(fā)布的相關(guān)文件，CFDA對注冊產(chǎn)品審批更嚴、要求更高，而對備案產(chǎn)品將從維生素礦物質(zhì)原料、單一原料配方和同質(zhì)化配方三個(gè)層面遞進(jìn)式擴大范圍，逐步形成備案是多數、注冊是少數的新格局。今年5月2日CFDA正式發(fā)布《保健食品備案工作指南（試行）》，目前15個(gè)省市相繼公布保健食品備案辦法，依次為（點(diǎn)擊每個(gè)省份可閱讀具體實(shí)施辦法）：廣東省、山東省、天津市、黑龍江省、吉林省、廣西省、江蘇省、江西省、北京市、河北省、遼寧省、浙江省、重慶市、四川省、湖北省。根據備案法規要求，預計第1批備案產(chǎn)品或將于今年年底面世。