保健食品申報注冊是很多食品企業(yè)要去做的事情,而保健食品申報注冊的過(guò)程也會(huì )涉及到很多的環(huán)節,每一個(gè)環(huán)節需要注意的細節基本都是不同的,這一點(diǎn)大家也是很好理解的,但是為了可以讓注冊申報的過(guò)程更加的順利,大家需要對這個(gè)過(guò)程每一個(gè)環(huán)節進(jìn)行一個(gè)大致的了解,畢竟資料準備也是需要根據不同的過(guò)程進(jìn)行準備的,如果資料準備的不充分的話(huà),也會(huì )有可能導致保健食品申報注冊的周期延長(cháng)的,而今天由保健食品申報注冊代理公司-北京中健天行醫藥科技(同時(shí)也是
保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn))為大家整理的是關(guān)于保健食品注冊申報過(guò)程中產(chǎn)品技術(shù)要求的常見(jiàn)問(wèn)題的注意事項,下面一起來(lái)看看吧。
保健食品申報注冊中產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題的注意事項包括幾點(diǎn):(一)注冊信息系統填報的產(chǎn)品技術(shù)要求與紙版資料不一致。請按照最終確定版本,認真、逐項填寫(xiě)產(chǎn)品技術(shù)要求內容。產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應為文本格式,請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。(二)延續、變更、轉讓等注冊申請,提交的產(chǎn)品技術(shù)要求內容與原注冊?xún)热莶灰恢?。請根據原批準證書(shū)及附件、注冊申請材料,按照新的規定,完善產(chǎn)品技術(shù)要求。(三)擅自修改產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)補內容。補充資料中需提交產(chǎn)品技術(shù)要求的,不要擅自修改審評意見(jiàn)未涉及內容,同時(shí)產(chǎn)品技術(shù)要求電子版與紙版內容保持一致。
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保健食品研發(fā)和保健食品OEM生產(chǎn))關(guān)于保健食品注冊申報中產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題的注意事項,這些都是大家要著(zhù)重看的地方,既然是注意事項自然的就是有很多人犯這樣的錯誤,這樣的話(huà)只會(huì )延長(cháng)整個(gè)
保健食品注冊申報的周期,而這自然的也不是大家所想要看到的,因此大家一定要特別注意才行。