2020-11-27
為深入推進(jìn)保健食品審評審批制度改革,妥善解決新舊法規和證書(shū)銜接問(wèn)題,優(yōu)化審評審批程序,提高審評審批質(zhì)量和效率,保健食品注冊人按照現行規定減少保健功能、更改產(chǎn)品名稱(chēng)、修改標簽說(shuō)明書(shū)內容(限刪減前言、減少保健功能、減少適宜人群或擴大不適宜人群范圍、規范規格表述或注意事項、明確食用方法)的變更申請,經(jīng)審查,對不涉及保健食品質(zhì)量安全以及注冊證書(shū)有效性的,予以分類(lèi)辦理。
一、變更前持有的保健食品注冊證書(shū)是依據《保健食品注冊與備案管理辦法》批準的,換發(fā)新的保健食品注冊證書(shū)。
二、變更前持有的保健食品注冊證書(shū)是依據《保健食品注冊與備案管理辦法》生效前規章批準的,發(fā)放《保健食品變更申請審查結果通知書(shū)》(見(jiàn)附件),與原批準注冊證書(shū)合并使用。
附件:保健食品變更申請審查結果通知書(shū)
市場(chǎng)監管總局
2020年11月26日
(此件主動(dòng)公開(kāi))