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萬(wàn)余保健食品批文遭雪藏,企業(yè)為了啥?

2015-07-14

  “1.5萬(wàn)多個(gè)經(jīng)過(guò)評審審批獲得文號的保健食品,只有5000多個(gè)在市場(chǎng)上真正上市,一萬(wàn)多個(gè)批文都白批了,這是保健食品行業(yè)內一個(gè)很?chē)乐氐膯?wèn)題。”在2015年“保健食品行業(yè)新食局論壇”上,中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監管研究中心主任張永建無(wú)奈地感嘆道。
  一方面是大量批文浪費,另一方面則是保健食品功能聲稱(chēng)的極度匱乏,目前國家允許保健食品聲稱(chēng)的功能只有27項,如增強免疫力、抗氧化、輔助改善記憶力、緩解疲勞等。這種現狀導致我國保健食品企業(yè)申請注冊的批文越來(lái)越同質(zhì)化。
  由于功能聲稱(chēng)限制原因,企業(yè)生產(chǎn)的保健食品不斷互相抄襲,價(jià)格戰盛行在保健食品行業(yè)里已屬常態(tài),因此幾十年以來(lái)該行業(yè)難以誕生規模性企業(yè)。
  業(yè)內人士告訴《中國經(jīng)營(yíng)報》記者,一個(gè)新研發(fā)的保健食品在上市前,僅行政審批時(shí)間就需半年以上,再加上此前的試驗和排隊時(shí)間,企業(yè)取得批文至少需要兩年。除了漫長(cháng)的候審時(shí)間,企業(yè)為獲得批文還要有不少財力付出。據估算,企業(yè)為了獲得一款產(chǎn)品的批文,需投入的成本約為20萬(wàn)元至30萬(wàn)元。
  盡管如此,企業(yè)仍然愿意雪藏著(zhù)大量的批文,而只使用少量的批文進(jìn)行生產(chǎn)。“你永遠不知道保健食品市場(chǎng)上什么產(chǎn)品會(huì )突然火起來(lái),正當市場(chǎng)大熱時(shí)你再去申請批文早已經(jīng)錯過(guò)了時(shí)機。因此還不如提前準備好各類(lèi)批文。”上述業(yè)內人士告訴記者。
“不過(guò)保健食品企業(yè)若想做大做強還得另辟蹊徑,我們的企業(yè)應該將部分財力和精力放在如何開(kāi)發(fā)新的功能上,而不應該老是靠高額成本營(yíng)銷(xiāo)去銷(xiāo)售原本已經(jīng)飽和的傳統保健食品,更不應該靠夸大和虛假產(chǎn)品功能來(lái)謀求一時(shí)的熱賣(mài)。”張永建建議。
  不過(guò),硬幣的一面是,保健品的功能聲稱(chēng)會(huì )給企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟效益;但另一面則是,一些保健品無(wú)度虛假的功能虛假宣傳導致很多人上當受騙。
  近年來(lái)中國消費者協(xié)會(huì )公布的全國消協(xié)組織受理投訴結果顯示,虛假宣傳、質(zhì)量、售后服務(wù)、合同和價(jià)格并列為消費者投訴最集中的五大方面,其中保健品占重要部分,老年人投訴保健品質(zhì)量及虛假宣傳的較多,老人對部分保健品以會(huì )議、講座等名義來(lái)騙銷(xiāo)的手法識別力弱,容易相信推銷(xiāo)員對保健品的夸大、虛假宣傳。
  因此科學(xué)合理的功能聲稱(chēng)才能讓保健食品行業(yè)健康平穩地發(fā)展。最新頒布并于今年10月1日生效的《中華人民共和國食品安全法》完善了保健食品監管。
  國家食品藥品監督管理總局食品安全協(xié)調司副司長(cháng)張晉京表示,對于保健食品的功能聲稱(chēng),國際上大體是這樣的三類(lèi):營(yíng)養聲稱(chēng)(聲稱(chēng)營(yíng)養素或膳食營(yíng)養成分,如“不含、高含、低含”等);營(yíng)養素功能聲稱(chēng)(聲稱(chēng)營(yíng)養素或膳食成分功能,及其對人體正常結構或功能的作用,如“鈣有助于增強骨骼”等);降低疾病風(fēng)險聲稱(chēng)(聲稱(chēng)對于降低疾病風(fēng)險的作用。目前國際上嚴格管理的就是降低疾病風(fēng)險的聲稱(chēng),如果說(shuō)某一個(gè)食物成分或者這個(gè)產(chǎn)品可以來(lái)降低疾病發(fā)生的風(fēng)險,各個(gè)國家都需要嚴格的評價(jià),絕大多數國家都要審批的。
  張晉京告訴記者,到目前為止,對于功能聲稱(chēng)國際上沒(méi)有一個(gè)非常標準化、非常簡(jiǎn)單明了的評價(jià)標準,大體上都是要具有科學(xué)共識的支撐依據。“未來(lái)我國會(huì )建立一個(gè)保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄,允許在保健食品標簽上說(shuō)明具有什么功能,基于上面兩個(gè)目錄這個(gè)新法提出了分期分類(lèi)管理,列在原來(lái)目錄里面的就可以按照目錄的要求來(lái)進(jìn)行備案,如果目錄里面沒(méi)有列入的就要進(jìn)行注冊管理。”

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