- 研發(fā)中心
- 研究機構
- 產(chǎn)品研發(fā)
- 專(zhuān)家論證
- 研究答疑
- 文獻發(fā)表
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求（試行）（2017修訂版）》解讀
2017-05-26
一、修訂背景
《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求（試行）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《項目與要求》）于2016年10月29日發(fā)布實(shí)施（2016年175號公告），經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的試運行并收集各方意見(jiàn)，為進(jìn)一步推進(jìn)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊工作更加科學(xué)高效，總局經(jīng)過(guò)反復研究和論證，決定對《項目與要求》部分內容進(jìn)行修訂。
二、修訂原則
本次修訂遵循以下三個(gè)原則。一是落實(shí)“四個(gè)最嚴”要求。將嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊工作中體現法律法規和食品安全國家標準執行所必需的材料項目和要求進(jìn)一步予以明確；二是落實(shí)企業(yè)主體責任。明確企業(yè)在原輔料把關(guān)、穩定性研究等配方研發(fā)和實(shí)現過(guò)程中作為責任主體應履行的義務(wù)，及企業(yè)作為配方注冊申報主體對所提供材料的真實(shí)性、完整性、合法性負責；三是落實(shí)國務(wù)院“放、管、服”工作要求。在不降低標準的前提下，根據國內外存在標準差異，按照等效性原則進(jìn)行判定；減少企業(yè)重復提交文獻資料；減輕企業(yè)研究成本壓力；梳理配方注冊與生產(chǎn)許可、日常監管和監督抽檢等事中事后監管中申報材料和評審核查等工作，既避免企業(yè)重復申報和重復審查，也避免造成監管環(huán)節中存在真空。
三、修訂內容
?。ㄒ唬┥暾埐牧系囊话阋?/div>
將《項目與要求》原文（七）修改為：（七）申請人主體資質(zhì)證明材料、原輔料的質(zhì)量安全標準、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗報告、標簽和說(shuō)明書(shū)樣稿及有關(guān)證明文件等申請材料中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻（技術(shù)文件）中的摘要、關(guān)鍵詞及與配方科學(xué)性、安全性有關(guān)部分的內容應譯為規范的中文（外國人名、地址除外）。申請人應當確保譯本的真實(shí)性、準確性與一致性。
?。ǘ┊a(chǎn)品配方注冊申請材料項目與要求
?、?將《項目與要求》原文3.原輔料的質(zhì)量安全標準，修改為：3. 原輔料的質(zhì)量安全標準
所用食品原料、食品添加劑的品種、等級和質(zhì)量要求應當符合相應的食品安全國家標準和（或）相關(guān)規定，或者符合相應的食品安全國家標準的安全性指標和（或）相關(guān)規定。
所用食品原料、食品添加劑執行食品安全國家標準和（或）國務(wù)院衛生行政部門(mén)公告的，提交食品安全國家標準號和（或）國務(wù)院衛生行政部門(mén)公告名稱(chēng)。”
?、?將《項目與要求》原文4.產(chǎn)品配方（1）配方組成第①款，修改為：4. 產(chǎn)品配方
?。?）配方組成
?、侔凑占尤肓窟f減順序列出使用的食品原料和食品添加劑，加入量不超過(guò)2%的配料可以不按遞減順序排列。食品原料和食品添加劑的名稱(chēng)應符合食品安全國家標準。不得添加國家標準法規規定以外的其他物質(zhì)。
?、?將《項目與要求》原文5.產(chǎn)品配方研發(fā)報告，修改為：5.產(chǎn)品配方研發(fā)驗證報告
?。?）闡述產(chǎn)品配方特點(diǎn)、研發(fā)目的。
?。?）證明配方科學(xué)性、安全性的充足依據，相關(guān)國內外法規標準的目錄和（或）摘要，說(shuō)明所選用的食品原料和食品添加劑在配方中的作用以及種類(lèi)、用量與國家相關(guān)法律、法規、標準等相符合的情況。
?。?）污染物、微生物、真菌毒素等可能含有的危害物質(zhì)的控制方案。
?。?）商業(yè)化生產(chǎn)工藝驗證報告。包括對樣品均勻性、工藝穩定性及營(yíng)養成分符合性的分析。
?。?）配方明顯差異性說(shuō)明
申請人申請注冊?xún)蓚€(gè)以上同年齡段產(chǎn)品配方時(shí)，闡述申請注冊配方與申請人同年齡段其他配方相比具有的特點(diǎn)及明顯差異。
產(chǎn)品配方及其差異性的基礎應為母乳研究、營(yíng)養學(xué)研究成果。配方明顯差異性應遵循下列原則之一：
?、佼a(chǎn)品配方主要原料所提供的宏量營(yíng)養素，如蛋白質(zhì)、脂類(lèi)、碳水化合物組分具有明顯差異；
?、诳蛇x擇性成分營(yíng)養特性的選擇具有明顯差異。
明顯差異性的科學(xué)證實(shí)材料包括與母乳數據的比對或相關(guān)營(yíng)養學(xué)研究成果，還可同時(shí)提交嬰幼兒喂養試驗（或針對性動(dòng)物試驗）或其他相關(guān)研究文獻。
將申請注冊的產(chǎn)品配方與申請人同年齡段其他配方進(jìn)行明顯差異性比較說(shuō)明時(shí)，文字闡述之外需以對照列表方式將上述存在差異的原輔料的種類(lèi)和用量等內容列明。
?、?將《項目與要求》原文6.生產(chǎn)工藝說(shuō)明，修改為：6.生產(chǎn)工藝說(shuō)明
?。?）生產(chǎn)工藝文本及流程圖。
?。?）相關(guān)生產(chǎn)設備（名稱(chēng)、型號）、關(guān)鍵控制點(diǎn)控制參數和控制措施。
?、?將《項目與要求》原文7.產(chǎn)品檢驗報告，修改為：7.產(chǎn)品檢驗報告
?。?）提交不少于3批次按照申請注冊產(chǎn)品配方生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗報告，其中不少于1批次為通過(guò)商業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn)生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗報告。企業(yè)可自行檢驗，也可委托有法定資質(zhì)的食品檢驗機構進(jìn)行檢驗。
檢驗項目應為有關(guān)法律法規和嬰幼兒配方乳粉食品安全國家標準規定的全部項目。檢測方法應符合GB 10765和GB 10767及相關(guān)國家標準的規定。國家標準未規定的，申請人應提交檢測方法及方法學(xué)研究與驗證材料，采用國際和國外標準的，應當提交全文譯文。
?。?）檢驗報告應注明樣品名稱(chēng)、數量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執行標準、檢驗項目、標準指標、檢驗數據、檢測方法、單項判定、檢驗結論、檢驗時(shí)間、檢驗報告編號等信息，應當由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人或質(zhì)量受權人簽名并蓋公章。檢驗報告由具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構出具的，應當有檢驗機構負責人簽名并蓋公章。
?、?將《項目與要求》原文8.研發(fā)能力、生產(chǎn)能力和檢驗能力的證明材料，修改為：8.研發(fā)能力、生產(chǎn)能力和檢驗能力的證明材料
?。?）已上市產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應提交以下材料：
境內已取得食品生產(chǎn)許可證的嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應提交食品生產(chǎn)許可證復印件（含正本、副本及品種明細）；境外已取得進(jìn)口注冊證書(shū)的嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)商，應提交進(jìn)口注冊證書(shū)的復印件。
?。?）新申請企業(yè)的申報材料應包含：
?、傺邪l(fā)能力證明材料。包括：產(chǎn)品營(yíng)養素設計值和（或）標簽值的確定依據、原料相關(guān)營(yíng)養數據研究、營(yíng)養素在生產(chǎn)過(guò)程中和貨架期衰減研究、營(yíng)養素設計值和（或）標簽值檢測偏差范圍研究，以及配方組成選擇依據和用量設計值、配方驗證糾偏過(guò)程與結果、產(chǎn)品企業(yè)內控標準的確定等。
?、谏a(chǎn)能力證明材料。包括：產(chǎn)品的主要生產(chǎn)設備、設施清單和生產(chǎn)場(chǎng)所平面圖以及申請人執行粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規范要求和實(shí)施危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系的證書(shū)或材料。
?、蹤z驗能力證明材料。包括：自行檢驗的，應提交檢驗人員、檢驗設備設施、全項目資質(zhì)的基本情況；不具備自行檢驗能力的，應提交實(shí)施逐批檢驗的檢驗機構名稱(chēng)及其法定資質(zhì)證明材料等。
?、?刪除原文：《項目與要求》9.其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。
?、? 將《項目與要求》原文10.標簽和說(shuō)明書(shū)樣稿及其聲稱(chēng)的說(shuō)明、證明材料，修改為：9. 標簽和說(shuō)明書(shū)樣稿及其聲稱(chēng)的說(shuō)明、證明材料
提交申請注冊產(chǎn)品配方的標簽、說(shuō)明書(shū)樣稿及其聲稱(chēng)的說(shuō)明、證明材料。”
?、?原文后附表按上述情況隨之修改。