內蒙古自治區食品藥品監督管理局：

　　你局關(guān)于咨詢(xún)保健食品批準證書(shū)再注冊后標簽使用問(wèn)題的函（內食藥監食生〔2016〕298號）收悉。經(jīng)研究，現回復如下：

　　根據原《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于進(jìn)一步明確保健食品再注冊有關(guān)事項的通告》（2013年第5號），為做好保健食品注冊與日常監管的銜接，避免不必要的浪費，對于變更或再注冊已批準的產(chǎn)品，除因安全性問(wèn)題國家發(fā)布明確規定要求進(jìn)行注冊變更的情況外，申請人應當在自批準之日起6個(gè)月后嚴格按照新批準證書(shū)內容組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷(xiāo)售至保質(zhì)期結束。

　　此復。

食品藥品監管總局食監三司

2016年10月11日