《保健食品注冊管理辦法（試行）》實(shí)施以來(lái)，以新資源食品或食品新資源為原料的保健食品日漸增多，申請人對保健食品新原料的應用、申報要求和審評原則等存在疑問(wèn)，為方便申請注冊申請，現將有關(guān)問(wèn)題解答如下:

一、根據《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《關(guān)于實(shí)施<保健食品注冊管理辦法（試行）>有關(guān)問(wèn)題的通知》的有關(guān)規定，在國家局發(fā)布新規定之前，保健食品原、輔料的使用和審批暫按照衛生部發(fā)布的《衛生部關(guān)于進(jìn)一步規范保健食品原料管理的通知》（衛法監發(fā)［2002］51號）文件執行。

二、根據《衛生部關(guān)于進(jìn)一步規范保健食品原料管理的通知》（衛法監發(fā)[2002]51號）文件規定，按以下原則審評：

（一）普通食品可作為生產(chǎn)保健食品的原輔料。

（二）申請注冊的保健食品中涉及食品添加劑的，應符合《食品添加劑使用衛生標準》的規定，即所用品種為列入《食品添加劑使用衛生標準》（GB2760）、《食品營(yíng)養強化劑使用衛生標準》（GB14880）或衛生部公告名單中的食品添加劑新品種。

（三）真菌類(lèi)保健食品是指利用可食大型真菌和小型絲狀真菌的子實(shí)體或菌絲體生產(chǎn)的產(chǎn)品。申請注冊的保健食品中涉及真菌物品的，除長(cháng)期襲用的可食真菌的子實(shí)體及其菌絲體外，可用于保健食品的真菌種名單應為國家食品藥品監督管理局公布的《可用于保健食品的真菌菌種名單》中的菌種，經(jīng)過(guò)基因修飾的菌種不得用于生產(chǎn)保健食品。

（四）益生菌類(lèi)保健食品是指能夠促進(jìn)腸道菌群生態(tài)平衡，對人體起有益作用的微生態(tài)產(chǎn)品。申請注冊的保健食品中涉及益生菌物品的，益生菌菌種必須是人體正常菌群的成員，可利用其活菌、死菌及其代謝產(chǎn)物，可用于保健食品的益生菌菌種名單應為國家食品藥品監督管理局公布的《可用于保健食品的益生菌菌種名單》的菌種，經(jīng)過(guò)基因修飾的菌種不得用于生產(chǎn)保健食品。 （五）衛生部批準的食品新資源或新資源食品（僅限于食品新資源或新資源食品生產(chǎn)批件中載明的申報單位使用）。

（六）申請注冊的保健食品涉及動(dòng)植物物品的，該物品應為衛生部發(fā)布的《即是食品又是藥品的物品名單》和《可用于保健食品的物品名單》內規定的物品。

（七）在我國新研制、新發(fā)現、新引進(jìn)的無(wú)食用習慣或僅在個(gè)別地區有食用習慣的，符合食品基本要求的物品，稱(chēng)之為食品新資源或新資源食品，申請注冊保健食品中涉及食品新資源或新資源食品的，應按照《新資源食品衛生管理辦法》的有關(guān)規定執行，申請人應按以下要求提供該物品相應的安全性毒理學(xué)評價(jià)試驗報告及相關(guān)的食用安全資料：

1、根據衛法監發(fā)[2002]51號文件規定，申請注冊的保健食品中含有動(dòng)植物物品（或原料）總數不得超過(guò)14個(gè)，允許使用《既是食品又是藥品的物品名單》（附件1）、《可用于保健食品的物品名單》（附件2）之外的動(dòng)植物物品（或原料），總個(gè)數不得超過(guò)1個(gè)，且該物品（或原料）應參照《食品安全性毒理學(xué)評價(jià)程序》（GB15193.1-1994）及《保健食品檢驗與評價(jià)技術(shù)規范（2003）》的有關(guān)要求進(jìn)行安全性毒理學(xué)試驗，原則上應進(jìn)行第一、二、三個(gè)階段毒性試驗，及必要的人群流行病學(xué)調查，必要時(shí)應進(jìn)行第四階段試驗。具體規定如下：

（1）國內外均無(wú)食用歷史的原料或成分作為保健食品原料時(shí)，應對該原料或成分進(jìn)行四個(gè)階段的毒性試驗。

（2）僅在國外少數國家或國內局部地區有食用歷史的原料或成分，原則上應對該原料或成分進(jìn)行第一、二、三階段的毒性試驗，必要時(shí)進(jìn)行第四階段毒性試驗。

（3）若根據有關(guān)文獻資料及成分分析，未發(fā)現有毒或毒性甚微不至構成對健康損害的物質(zhì)，以及較大數量人群有長(cháng)期食用歷史而未發(fā)現有害作用的動(dòng)植物及微生物等，可以先對該物質(zhì)進(jìn)行第一、二階段的毒性試驗，經(jīng)初步評價(jià)后，決定是否需要進(jìn)行下一階段的毒性試驗。

（4）凡以已知的化學(xué)物質(zhì)為原料，國際組織已對其進(jìn)行過(guò)系統的毒理學(xué)安全性評價(jià)，同時(shí)申明我國產(chǎn)品的質(zhì)量規格與國外產(chǎn)品一致，則可對該化學(xué)物質(zhì)先進(jìn)行第一、二階段毒性試驗。若試驗結果與國外產(chǎn)品的結果一致，一般不要求進(jìn)行進(jìn)一步的毒性試驗，否則應進(jìn)行第三階段毒性試驗。

（5）在國外多個(gè)國家廣泛食用的原料，在提供安全性評價(jià)資料的基礎上，進(jìn)行第一、二階段毒性試驗，根據試驗結果決定是否進(jìn)行下一階段毒性試驗。

2、根據國家食品藥品監督管理局發(fā)布的《真菌類(lèi)保健食品申報與審評規定（試行）》的規定，申請注冊的保健食品使用《可用于保健食品的真菌菌種名單》之外真菌菌種的，除按要求提供確定的菌種屬名、種名、培養條件、保藏方法、菌種鑒定報告及菌種的安全性評價(jià)（包括毒力試驗）等資料外，還應提供以下資料：

（1）菌種具有功效作用的研究報告（試驗報告或文獻資料）；

（2）菌種在國內外長(cháng)期食用的安全性資料；

（3）菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料。

3、根據國家食品藥品監督管理局發(fā)布的《益生菌類(lèi)保健食品申報與審評規定（試行）》的規定，申請注冊的保健食品使用《可用于保健食品的益生菌菌種名單》之外益生菌菌種的，除按要求提供確定的菌種屬名、種名、培養條件、保藏方法、菌種鑒定報告及菌種的安全性評價(jià)（包括毒力試驗）等資料外，還應提供以下資料：

（1）菌種具有功效作用的研究報告（試驗報告或文獻資料）；

（2）菌種在國內外長(cháng)期食用的安全性資料；

（3）菌種及其代謝產(chǎn)物不產(chǎn)生任何有毒有害作用的資料。

4、提供省級以上行政管理部門(mén)出具的該食品新資源或新資源食品具有廣泛食用歷史的證明文件。證明文件中應包括食用地區、涉及人口數量及食用時(shí)間等內容。

5、提供省級以上專(zhuān)業(yè)機構出具的該食品新資源或新資源食用安全、食用歷史、不良反應等情況的檢索報告。檢索報告應為食用的相關(guān)內容，有關(guān)藥用的內容不予認可。

6、其它有助于該食品新資源或新資源食品安全性評價(jià)的文獻資料。

三、食品新資源或新資源食品安全性毒理學(xué)試驗（包括菌種毒力試驗）應由確定的檢驗機構完成。

四、申請注冊的保健食品涉及的食品新資源或新資源食品，雖在已批準的保健食品中使用過(guò)，但以下情況仍應按照《新資源食品衛生管理辦法》的規定進(jìn)行安全性毒學(xué)評價(jià)：

（一）未列入國家食品藥品監督管理局公布的可用于保健食品的或衛生部公布可食用的名單內；

（二）未列入衛生部公布或批準的食品新資源或新資源食品名單內；

（三）衛生部已批準為食品新資源或新資源食品，但保健食品注冊申請人與食品新資源或新資源食品生產(chǎn)批件中載明的申報單位不一致。

五、申請注冊的保健食品中涉及食品新資源或新資源食品時(shí)，由國家食品藥品監督管理局組織保健食品審評專(zhuān)家，在審評保健食品的同時(shí)對涉及的食品新資源或新資源食品進(jìn)行審評，并從嚴掌握，基本原則如下：

（一）食品新資源或新資源食品未按照《新資源食品衛生管理辦法》的有關(guān)規定進(jìn)行安全性毒理學(xué)評價(jià)的，申請注冊的保健食品不予批準。

（二）已按要求提了供食品新資源或新資源食品安全性評價(jià)試驗報告及相關(guān)資料的，按以下原則審評：

1、經(jīng)專(zhuān)家審評后認為，該食品新資源或新資源食品保健功能確切，符合食品的基本要求，可以食用且安全，申報資料完整規范，可用于保健食品。

2、經(jīng)專(zhuān)家審評后認為，該食品新資源或新資源食品安全性評價(jià)試驗不完整、不規范，或主要為藥用，不符合食品的基本要求，不能食用的，食用安全性判定依據不足，則不可用于保健食品，申請注冊的保健食品不予批準。

3、經(jīng)專(zhuān)家審評后認為，該食品新資源或新資源食品保健功能確切，安全性評價(jià)試驗規范、完整，符合食品的基本要求，可以初步判定其安全性，但仍需提供廣泛食用證明、檢索報告等其它證明資料或文獻資料，以進(jìn)一步證實(shí)其食用安全的，允許補充相關(guān)資料后再審。